1 — 1 自硬呋喃樹脂砂的概念
自硬呋喃樹脂砂的命名來源于英語的 Furan No-Bake process，它表示以呋喃樹脂為粘結(jié)劑，并加入催化劑混制出型砂，不需烘烤或通硬化氣體，即可在常溫下使砂型自行固化的造型方法。通常被簡(jiǎn)稱為“冷硬樹脂砂”，甚至“樹脂砂”。以下介紹兩個(gè)基本概念。
一、呋喃樹脂的概念
由碳原子和其它元素原子 (如 O、 S、 N等 )共同組成的環(huán)叫做雜環(huán)、組成雜環(huán)的非碳原子叫雜原子。含有雜環(huán)的有機(jī)化合物叫做雜環(huán)化合物。所謂“呋喃”，是含有一個(gè)氧原子的五員雜環(huán)有機(jī)化合物，它是表示一族化合物的基本結(jié)構(gòu)總稱。
在呋喃系中不帶取代基的雜環(huán)作為母體，叫做“呋喃”，它的衍生物則根據(jù)母體來命名。呋喃本身在互業(yè)上并無什么用途，但它的衍生物——糠醛和糠醇，卻是互業(yè)上的重要原料，它們是*重要的呋喃衍生物，糠醛學(xué)名叫α——呋喃甲醛，糠醇學(xué)名叫呋喃甲醇。它們的分子結(jié)構(gòu)如下：
含有糠醇的樹脂稱為呋喃樹脂。作為鑄造粘結(jié)劑用的呋喃樹脂一般是用糠醇 (FA)與尿素、甲醛或苯酚等縮合而成的 ,如尿醛呋喃樹脂（ UF/FA）、酚醛呋喃樹脂 (PF/FA)、酚脲醛呋喃樹脂（ UPF－ FA)和甲醛——糠醇樹脂 (F/FA)等。
二、呋喃樹脂的硬化機(jī)理
根據(jù)呋喃樹脂的組成不同，分別可以通過加熱、通入硬化氣體或添加酸催化劑等方法使其固化。酸催化（即“自硬”）的呋喃樹脂一般糠醇含量都超過 50%。其硬化機(jī)構(gòu)很復(fù)雜，現(xiàn)在還未完全弄清楚，但基本的樹脂化反應(yīng)包括了糠醇的*醇基和呋喃環(huán)的第五位氫之間的脫水縮合，此外呋喃環(huán)的斷裂生成乙酰丙酸，*醇基間脫水生成醚和醛等等的反應(yīng)。圖 1－ 1為呋喃樹脂粘結(jié)劑的成分和代表性的呋喃自硬樹脂結(jié)構(gòu)的一例。
初期階段
1 — 2
自硬呋喃樹脂砂的優(yōu)缺點(diǎn)
一、自硬呋喃樹脂砂具有以下優(yōu)點(diǎn)：
1 ．鑄件表面光潔、棱角清晰、尺寸精度高。
這是由于樹脂砂造型可以排除許多使型（芯）變形的因素。如：（ 1）型砂流動(dòng)性好，不需搗固機(jī)緊實(shí)，減少了模樣（芯盒）的傷損和變形；（ 2）砂型（芯）固化后起模，減少了因起模前松動(dòng)模樣和起模時(shí)碰壞砂型（芯）引起的變形；（ 3）無需修型，減少了修型時(shí)引起的變形；（ 4）無需烘烤，減少了因烘烤造成的鑄型（芯）變形；（ 5）鑄型強(qiáng)度高、表面穩(wěn)定性好，故芯頭間隙小、分型負(fù)數(shù)小，減少了下芯、配模過程中鑄型的破損和變形，保證了配模精度；（ 6）鑄型（芯）硬度高，熱穩(wěn)定性好，可以有效地抵御澆注時(shí)的型壁退讓、遷移現(xiàn)象，減少了鑄型的熱沖擊變形（如脹砂等）；（ 7）型砂的潰散性好，清理、打磨容易，從而減少了落砂清鏟修整工序中對(duì)鑄件形狀精度的損害。
綜上所述，由于在各個(gè)工序中都*限度地排除了影響鑄型、鑄件變形和損壞的因素，所以樹脂砂鑄件的鑄件表面質(zhì)量、鑄件幾何尺寸精度方面比粘土烘模砂可以提高 1— 2級(jí)，達(dá)到 CT7-9級(jí)精度和 1－ 2mm / 600mm的平直度，表面粗糙度更大有改觀。
2 ．造型效率高，提高了生產(chǎn)率和場(chǎng)地利用率，縮短了生產(chǎn)周期。
這是由于（ 1）、型砂流動(dòng)性好，不需搗固機(jī)緊實(shí)，節(jié)省了大量的搗固工作量，使造型操作大為簡(jiǎn)化； (2)鑄型強(qiáng)度高，節(jié)約了起模后修型工作量；（ 3）型（芯）上醇基涂料點(diǎn)干后可省去烘干工序，節(jié)約了工時(shí)和場(chǎng)地； (4)舊砂回收后干法機(jī)械再生，使砂
處理為封閉系統(tǒng)，便于機(jī)械化，可以節(jié)約大量舊砂處理，型砂混制、運(yùn)輸?shù)容o助勞動(dòng)；（ 5）型砂的潰散性好，落砂容易，修整工作量少、（ 6）節(jié)約了一些造型（芯）前的準(zhǔn)備工作量。如插芯固等。
根據(jù)一般統(tǒng)計(jì)，用自硬呋喃樹脂砂代替粘土烘模砂后，生產(chǎn)效率可提高，單位造型面積產(chǎn)量可提高 20— 50%。
3 ．減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，大大改善了勞動(dòng)條件和工作環(huán)境，尤其是減輕了噪音、矽塵等，減少了環(huán)境污染。
4 ．節(jié)約能源。這表現(xiàn)在取消了烘窯和水力清砂，提高了鐵水成品率，大大降低了壓縮空氣消耗，從而在節(jié)水、節(jié)電、節(jié)煤（焦）等方面效果顯著。
5 ．樹脂砂型 (芯 )強(qiáng)度高 (含高溫強(qiáng)度高 )、成型性好、發(fā)氣量較其它有機(jī)鑄型低、熱穩(wěn)定性好、透氣性好，可以大大減少鑄件的粘砂、夾砂、砂眼、氣孔、縮孔、裂紋等鑄件缺陷，從而降低廢品率，可以制造出用粘土砂難以做出的復(fù)雜件、關(guān)鍵件。
6 ．舊砂回收再生容易，可以達(dá)到 90— 95%的再生回收率。在節(jié)約新砂、減少運(yùn)輸、防止廢棄物公害等方面效果顯著。
二、自硬呋喃鑄型有一些缺點(diǎn)，應(yīng)采取相應(yīng)對(duì)策。
1 ．對(duì)原砂要求較高，如粒度、粒形、 SI0 2含量、微粉含量、堿金屬鹽及粘土含量等都有較嚴(yán)格要求；
2 ．氣溫和濕度對(duì)硬化速度和固化后強(qiáng)度的影響較大；
3 ．與無機(jī)類粘結(jié)劑的鑄型相比，樹脂砂發(fā)氣量較高，如措施不當(dāng)，易產(chǎn)生氣孔類缺陷；
4 ．由于硬化機(jī)理是脫水縮合型，故硬化反應(yīng)需一定時(shí)間，模樣的周轉(zhuǎn)率較低，不易適應(yīng)于大批量鑄件的生產(chǎn)；
5 ．與粘土砂相比，成本仍較高；
6 ．對(duì)球鐵件或低 C不銹鋼等鑄件，表面因滲硫或滲碳可能造成球化不良或增碳，薄壁復(fù)雜鑄鋼件上易產(chǎn)生裂紋等缺陷；
7 ．澆注時(shí)有剌激性氣味及一些有害氣體發(fā)生， CO氣發(fā)生量較大，需有良好的通風(fēng)條件。
1 — 3 自硬呋喃樹脂砂的發(fā)展概況
呋喃樹脂*早作為鑄型用粘結(jié)劑是 1958年在美國(guó)開始使用的，當(dāng)時(shí)是作為熱芯盒
粘結(jié)劑使用的。把它作為自硬性鑄型進(jìn)行研究是 1963年－ 1971年在英國(guó)進(jìn)行的。
這個(gè)期間從基礎(chǔ)研究到生產(chǎn)大鑄件都作了扎實(shí)的實(shí)用化研究。其結(jié)果，報(bào)導(dǎo)了用少量粘結(jié)劑能獲得很高的強(qiáng)度，鑄型潰散性好，鑄件尺寸精度高，生產(chǎn)效率提高等一系列優(yōu)點(diǎn)。為獲得今天這樣的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
在歐美， 70— 80年代是自硬呋喃砂取得飛躍發(fā)展的時(shí)期。在日本將自硬呋喃砂用于生產(chǎn)一般鑄件是從 1973年開始的，約十年左右，全國(guó)多品種小批量的中、大鑄件生產(chǎn)中有一大半過渡到用自硬呋喃鑄型來生產(chǎn)。這種發(fā)展趨勢(shì)至今方興未艾，盡管其他有機(jī)自硬鑄型開發(fā)了更多種類，然而現(xiàn)在占位的仍然是自硬呋喃樹脂砂。
在我國(guó)，七十年代開始研究自硬樹脂砂，但僅于個(gè)別廠家和研究單位搞試驗(yàn)。從八十年代初，尤其是 1982年以后，隨著改革開放政策的貫徹，我國(guó)與國(guó)外合作生產(chǎn)的工廠增多，不少合作生產(chǎn)的外國(guó)廠家都對(duì)鑄件生產(chǎn)提出來用自硬樹脂砂的要求，否則無法合作。對(duì)國(guó)內(nèi)來說，以出口產(chǎn)品為主，對(duì)鑄件質(zhì)量的要求也越來越高。于是在這種社會(huì)生產(chǎn)發(fā)展的新形勢(shì)下，在國(guó)外樹脂砂熱的推動(dòng)下，迫使我國(guó)廣大鑄造工作者們認(rèn)識(shí)到應(yīng)用自硬樹脂砂是造型工藝上的一場(chǎng)革命，是提高鑄件和機(jī)械產(chǎn)品質(zhì)量的重要途徑，是振興鑄造行業(yè)改變后面貌的必由之路，是機(jī)械產(chǎn)品躍入 市場(chǎng)的基本保證。因此八十年代我國(guó)鑄造生產(chǎn)戰(zhàn)線上形成了“樹脂砂熱”。由于自硬樹脂砂*適合于多品種小批量的中大鑄件生產(chǎn)，所以機(jī)床行業(yè)、水泵行業(yè)、閥門行業(yè)和造船、石化等行業(yè)在樹脂砂推廣應(yīng)用中走在*前面。迄今為止，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)已引進(jìn)樹脂砂處理生產(chǎn)線不下五十家，國(guó)內(nèi)有三大鑄機(jī)廠（重慶、保定、漯河）已正式生產(chǎn)成套樹脂砂設(shè)備。另外，生產(chǎn)原輔助材料的廠家遍布各省，原輔助材料的質(zhì)量進(jìn)步很快，有些已接近或達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品的水平。事實(shí)表明用樹脂砂工藝取代粘土烘模砂生產(chǎn)多種小批量中大鑄件是今后國(guó)內(nèi)鑄造業(yè)界的發(fā)展方向之一。
第二章 自硬呋喃樹脂砂的原輔材料
組成自硬呋喃樹脂砂的主要原材料有作為型砂骨料的原砂，作為粘結(jié)劑用的呋喃樹脂，作為催化劑用的酸類固化劑和作為添加劑的硅烷偶聯(lián)劑等，樹脂砂造型中須的輔助材料有涂料、脫模劑、粘合劑、澆口陶管、分型劑等。原輔材料的好壞對(duì)樹脂砂鑄件質(zhì)量的影響很大，本章對(duì)以上主要原輔材料作一簡(jiǎn)單介紹。
2 — 1 原砂
一般仍選用天然石英砂。對(duì)于部分高合金鋼鑄件或特殊需要的情況下，也有選用鉻
礦砂或鋯砂等特殊骨料的。這里我們主要討論樹脂砂對(duì)石英砂的要求。
一、礦物成分與化學(xué)成分
原砂的主要礦物成分是石英（即 SiO 2）、長(zhǎng)石和云母，還有一些鐵的氧化物和碳化物。石英比重 2.55，莫氏硬度七級(jí)，熔點(diǎn) 1713℃，具有耐高溫、耐磨損等優(yōu)點(diǎn)。若原砂中石英（ SiO 2）含量高，則原砂的耐火度和復(fù)用性都好。
長(zhǎng)石是鋁硅酸鹽，常見的有鉀長(zhǎng)石（ K 2O、 AI 2O 3、 SiO 2）鈉長(zhǎng)石（ Na 2O、 AI 2O 3 SiO 2）和鈣長(zhǎng)石（ 2CaO、 AI 2O 3、 SiO 2） ,長(zhǎng)石比重 2.54-2.76,莫氏硬度 6－ 6.5級(jí)，熔點(diǎn) 1100－ 1250℃，因其熔點(diǎn)低、硬度低、不耐磨、易粉碎，會(huì)降低樹脂砂的復(fù)用性和耐火度。
云母是種含鋁硅酸鹽，有黑白云母之分，白云母的成分為（ 3AI 2O 3、 6SiO 2、 H 2O）。云母的熔點(diǎn)為 1145－ 1270℃，比重 2.7-3.2。硬度很低，易破碎，它在砂中的含量多少對(duì)原砂的復(fù)用性很有影響。
總之，在選擇原砂時(shí)， SiO 2含量應(yīng)盡量高一些，不純物要少，當(dāng)然還與金屬的熔點(diǎn)和澆注溫度，鑄件壁厚等因素有關(guān)。一般來說，鑄鋼用原砂 SiO 2含量應(yīng)大于 95％，鑄鐵應(yīng)大于 92％，有色金屬可以低一些。雜質(zhì)允許含量還與舊砂是否再生回用以及下面談到的耗酸量有關(guān)。
二、粒形和表面光滑度
對(duì)于粒形，要求園形或類園形，砂粒表面應(yīng)光潔平整，沒有孔洞或裂紋。這樣的砂粒表面積小，砂粒表面涂上一層薄膜所需的樹脂量少些。
一般用角形系數(shù)表示砂粒形園整度，人造石英砂雖然 SiO 2含量高，但粒形為多角形甚至尖角形，角形系數(shù)太大，需經(jīng)研磨處理，一般不采用。天然砂中角形系數(shù)*小的要算風(fēng)積砂，如內(nèi)蒙通遼一帶的大林標(biāo)準(zhǔn)砂，角形系數(shù)小于 1.2，呈圓形。為了改善粒形，對(duì)原砂*進(jìn)行擦磨處理。目前我國(guó)*生產(chǎn)擦磨砂的是江西星子砂礦。該礦對(duì)原砂經(jīng)擦磨處理后，角形系數(shù)從 1.47減少到 1.35，與此同時(shí)， SiO 2含量也從 93％（水洗砂）提高到 95％（ 45/75目）砂樣抗拉強(qiáng)度也由 12.2Kg /cm 2增加到 16.3Kg /Cm 2。
原砂的粒形不僅影響樹脂砂加入量，同時(shí)還影響到樹脂砂的流動(dòng)性及緊實(shí)程度，砂粒表面空洞裂紋不僅無效消耗樹脂，而且砂粒易碎，影響復(fù)用性及粒度保持性。
三、粒度分布及微粉含量
粒形相同的原砂，以粒度較粗的總表面積小，樹脂用量少，透氣性好，耐火度高。粗砂的缺點(diǎn)是抗機(jī)械粘砂能力低。一般多選用 30/50目、 40/70目為宜，為提高綜合性
能，本廠采用 30/70目的多篩號(hào)分布的砂。
微粉及含泥量嚴(yán)重惡化樹脂砂性能。由于微粉表面積很大，消耗樹脂及固化劑影響透氣性及強(qiáng)度，原砂中的泥份中堿土金屬含量較高，據(jù)介紹細(xì)粉狀比粒狀耗酸值要大 3— 10倍。一般要求原砂含泥量應(yīng)小于 0.3%。
四、含水量
樹脂砂的硬化是放熱反應(yīng)，原砂含水量嚴(yán)重影響樹脂的固化強(qiáng)度與固透性，實(shí)驗(yàn)證明，含水量由 0.2%升高到 0.4%，型砂的抗拉強(qiáng)度可從 13.2kg /cm 2降低到 8.6kg /cm 2，固化時(shí)間也從 30分鐘延長(zhǎng)到 70分鐘。國(guó)外一般要求原砂含水量小于 0.1%，國(guó)內(nèi)一般要求小于 0.2%。所以對(duì)樹脂砂用原砂應(yīng)進(jìn)行干燥處理。
五、 PH值與耗酸量
原砂的 PH值對(duì)樹脂砂的固化速度及終強(qiáng)度有一定的影響，由于樹脂是在酸催化劑作用下脫水縮合固化的，故當(dāng)原砂堿性較強(qiáng)時(shí)，需耗費(fèi)額外的酸固化劑。。砂的 PH值一般為 6.5－ 7.2，若使用海砂時(shí)， PH值為 9左右，耗酸量可達(dá) 17以上，其中貝殼和 CaCO 3的耗酸量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了其它物質(zhì)，不易固化，需經(jīng)過淡水沖洗或擦洗，擦磨處理。前面也談到 ,原砂中 SiO 2含量減少時(shí)，長(zhǎng)石、云母和其它雜質(zhì)會(huì)增加，長(zhǎng)石和云母兩種礦物中都含有堿金屬化合物 Na 2O、 K 2O，鈣長(zhǎng)石和其它一些雜質(zhì)中則含有 CaO、 MgO等，都是增加耗酸量的成分。因?yàn)樵爸泻心承┎蝗苡谒膲A性物質(zhì)，所以砂不采用簡(jiǎn)單的 PH值實(shí)驗(yàn)，而采用耗酸量實(shí)驗(yàn)。
使用再生處理砂時(shí)，由于新砂加入量少，耗酸量的影響較輕，但對(duì)于全部采用新砂的樹脂砂，耗酸量的影響則不可低估一般應(yīng)控制在 5以下。
綜上所述，樹脂砂對(duì)原砂的要求十分嚴(yán)格，國(guó)外特別重視樹脂砂的原砂選用和處理。如日本寧可從遙遠(yuǎn)的澳大利亞運(yùn)砂國(guó)內(nèi)目前比較適合于樹脂砂用的原砂有大林水洗砂，星子擦磨砂、東山沉積砂、平潭沉積砂等。表 2— 1列舉了一些樹脂砂用原砂的性能。
表 2— 1 國(guó)內(nèi)幾種樹脂砂用原砂的性能
生產(chǎn)廠家
名稱
粒度、粒形
SiO2 含量 %
含泥量 %
耗酸值 ml
用 途
星子型砂礦
擦磨砂
S24/45 （○ -□）
96.56
≤ 0.1
<4.5
鑄鐵
S28/55 （○ -□）
96.41
≤ 0.1
<4.5
鑄鐵
S45/75( ○ -□ )
94.89
≤ 0.15
<4.5
鑄鐵
大林型砂廠
水洗砂
55/100( ○ )
90.45
0.3
3.36
鑄鐵
45/75 （○）
95.25
0.1
鑄鐵
75/150 （○）
88.51
0.5
鑄鐵
平潭精選硅砂廠
沉積砂
2S30/50 （○ -□）
96.02
0.3
3.45
鑄鐵
3S50/100 （□ -○）
95.86
0.3
3.62
鑄鐵
1S40/70 （□）
97.15
0.2
0.42
鑄鋼、*鑄鐵
1S50/100 （□）
97.10
0.2
0.44
鑄鋼、*鑄鐵
2 — 2再生砂
對(duì)澆注后的樹脂砂經(jīng)砂塊破碎后的砂粒，通過機(jī)械摩擦等方法將其表面殘留的固化樹脂層去掉一部分的處理叫樹脂砂有再生處理。使用再生砂有重要的經(jīng)濟(jì)意義，同時(shí)對(duì)鑄件質(zhì)量有一定好處。以下介紹再生砂幾項(xiàng)主要性能。
一、粒度變化
舊砂反復(fù)再生回用后，在粒度變化上存在變粗和變細(xì)的兩種因素。前者是因?yàn)槌龎m去掉一部分細(xì)粒及微粉，砂粒表面殘存有機(jī)物固化層等等；后者是因?yàn)樯傲５钠扑榈取？偟膩碚f當(dāng)原砂耐破碎強(qiáng)度較好，二種因素基本可以抵銷，使粒度分布變化不大。
二、灼燒減量
所謂灼燒減量（ LOI）是砂中有機(jī)物殘留量的一種度量。舊砂回用中，每次混砂后有粘結(jié)劑積累，但澆注和再生以及加入新砂都可“沖淡”有機(jī)物殘留量的比例，通過 10次以上的反復(fù)回用，可使舊砂中的灼燒減量穩(wěn)定在一定的水平上，即這時(shí)每次加入的粘經(jīng)劑量與澆注、再生、新砂所減少的粘結(jié)劑量相平衡。這時(shí)的灼燒減量稱為再生砂的灼燒減量 PK則：
其中 B——每次混砂時(shí)粘結(jié)劑的加入量（樹脂和固化劑）
R1 ——新砂添加量（ %）
R2 ——澆注時(shí)燃燒去膜率（ %），取決于砂鐵比 S/M
R3 ——再生去膜率
灼燒減量與鑄型發(fā)氣量成正比，所以灼燒減量高，則鑄件易產(chǎn)生氣孔缺陷。對(duì)鑄鐵件，一般要將再生砂灼燒減量控制在 3.0— 3.5%以下。鑄鋼則要求在 2.5以下。
三、微粉含量
這也是監(jiān)測(cè)再生砂的主要指標(biāo)，微粉除了破碎的砂粒以外*主要的有再生時(shí)剝下的樹脂膜及涂料成分、燃燒過的有機(jī)物灰塵，將大大增加灼減量、降低強(qiáng)度、影響透氣性，所以再生砂必須通過風(fēng)選或篩分，將微粉含量（底盤）控制在 0.3%以下。
四、其他
再生砂與新砂相比，耗酸量大大降低，甚至呈負(fù)值。由于石英經(jīng)過澆注時(shí)的多次α β相變，以及表面的殘留樹脂的緩沖作用，其熱膨脹系數(shù)有所降低，有助于減輕鑄件機(jī)械粘砂及脈紋。使用同樣的樹脂，再生砂也比新砂的強(qiáng)度高，再生砂的水分含量也很低。相反含氮量將會(huì)增加。
2 — 3呋喃樹脂
一、呋喃樹脂的分類
1 、按樹脂組成分類
名 稱
代 號(hào)
組 成
脲醛—糠醇樹脂
UF/FA
由尿素、甲醛、糠醇縮合而成
酚醛—糠醇樹脂
PF/FA
由苯酚、甲醛、糠醇縮合而成
酚脲醛—糠醇樹脂
UF/PF/FA
由尿素、苯酚、甲醛和糠醇縮合而成
甲醛—糠醇樹脂
F/FA
由甲醛、糠醇聚合而成
2 、按糠醇含量分級(jí)（ UF/FA）
級(jí) 別
FA 含量 %
含 N量 %
高 呋 喃 樹 脂
>80 — 100
0 — 3
中 呋 喃 樹 脂
>60 — 80
2 — 3
低 呋 喃 樹 脂
>40 — 60
5 — 11
3 、按含氮量分級(jí)
名 稱
含 N量（ %）
無 氮 樹 脂
<0 ． 30
低 氮 樹 脂
0 ． 30-3． 0
中 氮 樹 脂
>3 ． 0— 6． 0
高 氮 樹 脂
>6 ． 0
二、主要技術(shù)參數(shù)
1 、糠醇含量
用酸作催化劑的呋喃樹脂，含糠醇量一般在 50%以上。*常用的是脲醛糠醇樹脂。隨著糠醇含量的提高，常溫強(qiáng)度增大 ,強(qiáng)度*高，當(dāng) FA量為 70— 80%時(shí)，常溫強(qiáng)度*高。對(duì)于高溫性能而言，隨糠醇含量的增加，呋喃砂的熱強(qiáng)度也相應(yīng)提高。從圖 2— 1所繪制的曲線可以看出，在 815℃時(shí)，不含糠醇的脲醛樹脂，其呋喃砂的殘留抗壓強(qiáng)度約 3.5Kg /cm 2，在 1371℃時(shí)，脲醛樹脂砂試樣不到 5分鐘就潰散了，強(qiáng)度為零，當(dāng)含 40%糠醇時(shí)，強(qiáng)度就高的多了。這就是為什么對(duì)黑色金屬選用高呋喃樹脂，而有色金屬只要用低色呋喃樹脂即可的原因。
2 、含氮量
當(dāng)含氮量在某一范圍內(nèi)時(shí)，隨含氮量的增加，呋喃砂的常溫強(qiáng)度提高，當(dāng)含氮量小于 1%時(shí)，常溫強(qiáng)度急劇下降。與此相反，含氮量增加，降低熱強(qiáng)度。所以高氮的樹脂只能澆注有色金屬件。含氮量增加易使鑄件產(chǎn)生針孔，對(duì)于凝固區(qū)間較寬的鑄鋼來說，對(duì)氮?dú)忉樋?為敏感，希望采用低氮或無氮樹。對(duì)鑄鐵件而言，在舊砂回用的情況下，也應(yīng)選用氮含量 <3.5%以下的樹脂。一定的含氮量有利于減少呋喃樹脂的脆性，降低型砂的膨脹，有利于減少鑄件表面脈紋的產(chǎn)生。從成本上來說，脲醛糠醇樹脂中，脲醛價(jià)格較便宜，糠醇很貴，所以樹脂中糠醇含量越高，脲醛的比例減少，樹脂的成本將提高。
3 、游離甲醛
自硬呋喃樹脂合成時(shí)，甲醛用量對(duì)呋喃樹脂的性能有很大影響。有資料介紹，樹
脂中甲醛與尿素的克分子比一般在 1.5— 2.5，當(dāng)克分子比為 1.8時(shí)型砂強(qiáng)度*高。隨著甲醛比例增加，樹脂中游離甲醛明顯增加，硬化速度也加快。但樹脂中游離甲醛刺激性氣味大，對(duì)人體健康不利，因此要求游離甲醛含量小于 0.5-1.0%。我國(guó)衛(wèi)生頒布的“衛(wèi)生企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)”（ TJ36-79）中規(guī)定車間空氣中有害物質(zhì)甲醛的*高允許濃度為 3mg/m 3。
4. 粘度
樹脂粘度大小對(duì)樹脂消耗量及混砂均勻性影響很大，如果樹脂粘度太大，則原砂表面包復(fù)層就較厚，加入量低時(shí)不易均勻，這在連續(xù)式攪籠混砂機(jī)的情況下更顯得重要，一般呋喃樹脂的粘度應(yīng)小于 100CPS，攪籠用的粘度*小于 50CPS（ 25℃）糠醇含量提高可使樹脂粘度降低。
5.PH 值
樹脂的反映過程中， PH值也是影響粘度的因素。若 PH值過低，反映強(qiáng)烈，使樹脂粘度增大，故 PH值不宜太小，另外， PH值低時(shí)，樹脂固化程度較快，但終強(qiáng)度受一定影響，且樹脂的存放期也將縮短 .一般呋喃樹脂的 PH值取 6.5-7.5為宜 .
6. 含水量
自硬樹脂的含水量有一定限制 ,含水量多會(huì)降低樹脂的粘度和型砂的固化速度 ,還影響型砂的終強(qiáng)度及固透性 ,甚至影響鑄件產(chǎn)生氣孔缺陷 .另外水分還會(huì)促使加入樹脂中的硅烷偶聯(lián)劑發(fā)生水解失效 .所以自硬樹脂的含水量在技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)定 ,一般高呋喃樹脂應(yīng)不大于 2%,中呋喃樹脂不大于 5%,低呋喃樹脂不大于 10%.
國(guó)內(nèi)自硬呋喃樹脂近年來發(fā)展較快，表 2— 2列舉了一些主要的樹脂廠和所產(chǎn)樹脂的技術(shù)參數(shù)及性能。
表 2— 2 國(guó)內(nèi)自硬呋喃樹脂一覽表
生產(chǎn)廠
樹脂型號(hào)
外觀
粘度（ 20℃）厘泊
PH 值
糖醇含量 %
含氨量 %
游離甲醛
%
興華化工場(chǎng)
五型（ 90-2）型
棕紅色透明
<50
7.0 ± 0.5
90
<2
<0.5
章丘縣助劑廠
FL86-A 型
桔紅透明
<20
6.5-7.0
90
<3
<1
章丘縣助劑廠
FL86-A 型
桔紅透明
<20
6.5-7.0
90
<3
<1
FL-3 型
棕紅半透明
<20
6.5-7.0
80
<4.5
<2
FL-2 型
棕紅半透明
<25
6.5-7.0
70
<6
<3
北京日化二廠
BFN-0
棕紅色透明
≤ 10
7 ± 0.5
95
0
0
BZF-70
黃棕色
6.45
70
6
1.6
范道有機(jī)化工廠
JY85-2
透明棕褐色
≤ 50
6.5-7.0
85
<22
≤ 0.5
JY70-1
<30
6.0 -7.0
70
<3
≤ 0.0
遼陽有機(jī)化工廠
LF-2
透明紅棕色
30-70
7.0 ± 0.5
80
3-5
<1
LF-3
透明紅棕色
20-40
6.5-7.0
85
≤ 3
<0.5
鄭州油脂化學(xué)糖醇廠
F701-1
半透明
68
5.6
80
0
0.97
2-4 固化劑
自硬呋喃砂是以酸作為固化劑。常用的有機(jī)酸有苯磺酸、對(duì)甲苯黃酸、二甲苯黃酸等，無機(jī)酸有磷酸、硫酸乙酯等。當(dāng)磷酸作固化劑時(shí)，制好的型芯吸濕性強(qiáng)，且磷酸在砂中容易蓄水，只有在球鐵或低碳不銹鋼鑄件的
情況下，為防止鑄件表面滲 S而少量采用磷酸，一般再生回用砂不采用磷酸做固化劑；硫酸的腐蝕性強(qiáng)，配制時(shí)也有一定危險(xiǎn)，雖然固化速度快，但終強(qiáng)度不高，也有在砂中蓄積的問題，只有在一次性使用的自硬砂中，而且氣溫太低時(shí)才使用。一般都是用有機(jī)酸坐固化劑。
對(duì)甲苯磺酸是白色結(jié)晶粉末，溶于水或酒精中使用，根據(jù)其酸值和濃度的不同，一般適合于春、夏、秋季使用，二甲苯黃酸則適應(yīng)性更強(qiáng)，根據(jù)其酸值和濃度的不同，一年四季都可使用。固化劑的技術(shù)參數(shù)主要有酸值、游離硫酸含量、粘度等。表 2-3列出了國(guó)內(nèi)一些主要商品固化劑的技術(shù)參數(shù)性
2-5 偶聯(lián)劑—硅烷
硅烷在樹脂中主要是起加強(qiáng)作用。通過硅烷分子 Si（ OCII 2） 3基因，在一定條件下，它能與砂粒表面的 基產(chǎn)生縮合作用，釋放出甲醇，形成硅氧鍵，這樣硅烷與沙粒“連接”起來，另一端環(huán)氧基遇酸以后，環(huán)被打開，它與樹脂分子的活性基因反映連接起來，這樣無機(jī)物的沙粒和有機(jī)物的樹脂之間通過硅烷的架橋作用被偶連起來了。因此樹脂對(duì)硅砂（砂粒）表面的附著強(qiáng)度大大提高了，所以樹脂自硬砂的使用機(jī)械強(qiáng)度也隨之提高了。這種增強(qiáng)作用在低粘度的高糠醇樹脂中更為明顯。
國(guó)內(nèi)用于自硬樹脂砂的硅烷偶連劑主要有以下三種硅烷衍生物：
表 2-3 國(guó)內(nèi)固化劑一覽表
生產(chǎn)廠
型號(hào)
外觀
總酸度 %
（以硫酸計(jì)）
游離硫酸
%
粘度 ( 25 ℃ ）
厘泊
使用季節(jié)
衛(wèi)東化工廠
FFD-GO3
深棕色油狀液體
25.0-27.0
10.0 以下
秋、冬、春
FFD-GO4
深棕色油狀液體
18.5-21.0
1.5 以下
春、夏、秋
FFD-GO7
25-27
4 以下
低溫、高溫
FFD-GO6
29-31
10 以下
低溫、高溫
FFD-GO9
棕色油狀
26 ± 1.5
3.5 ± 1.0
60-80
低溫、高溫
東風(fēng)化工廠
PT-1
白色或灰白色晶體
≥ 23
≤ 2
10 ℃ 以上夏秋
PT-2
白色或灰白色晶體
≥ 30
≤ 10
10 ～ -15℃冬春
XY-1
淺棕色液體
≥ 23
≤ 2
10 ℃ 以上夏秋
XY-2
淺棕色液體
≥ 29
≤ 10
10 ～ -15℃冬春
（ 1） Y—氨丙基三乙氧基硅烷，商品名稱為 KH550，加入量為樹脂的 0.2-0.3%，可使型砂強(qiáng)度提高 50%以上。
（ 2） Y—縮水甘油丙基三甲氧基硅烷，商品名為 KH560，效果稍次于 KH550，加入量為樹脂的 0.3%。
（ 3）苯胺甲基三乙氧基硅烷（南大 -42號(hào)）
當(dāng)硅烷加入量超過一定量以后，雖然增加加入量仍能繼續(xù)提高強(qiáng)度，但提高的幅度將緩和的多，加上硅烷價(jià)格昂貴，所以*加入量為 0.2－ 0.3%即可。
硅烷加入樹脂后，隨時(shí)間的延長(zhǎng)，會(huì)遇水分解，試驗(yàn)表明，加入一周后，其增強(qiáng)作用將降低 70％，故一般都是使用前臨時(shí)加入為宜。國(guó)外也有將硅烷直接加入樹脂內(nèi)供應(yīng)的，半年內(nèi)硅烷作用仍不衰退，這與樹脂質(zhì)量和硅烷品種有關(guān)。
2 － 6 幾種輔助材料
樹脂砂對(duì)涂料的要求較粘土砂高，呋喃砂的孔隙率高，而且有機(jī)粘結(jié)劑在高溫下不能承受較長(zhǎng)時(shí)間，這就要求涂料的固體含量高，粉料粒度細(xì)，粉料及粘結(jié)劑的耐火度高，抗爆熱能力強(qiáng)等。
從溶劑上分，涂料有水基、醇基兩大類。醇基涂料可以省去烘窯，提高效率和面積利用率，水基涂料則成本低，樹脂不會(huì)過燒，涂層質(zhì)量高（流平性及涂層厚度好）。從耐火骨料主體來分，有黑色系、白色系（淺色涂料），目前看來，對(duì)鑄鐵件而言，以石墨為主的黑色涂料仍是性能*的。至少面層涂料應(yīng)使用石墨涂料，但需添加皓英粉以提高耐火度；粉料細(xì)度均應(yīng)細(xì)于 325目，以便于底層涂料有一定滲透深度，防止?jié)B鐵和脈紋。
從制備方法上說，用球磨機(jī)甚至膠體磨混制涂料是目前較流行的。表 2－ 4為臨安造型材料廠生產(chǎn)的幾種鑄鐵涂料的主要性能：
表 2－ 4 幾種鑄鐵涂料性能
型 號(hào)
密 度
溶劑粘度
懸 浮 性 ％
24 小時(shí)
發(fā)氣量
mL/g
急 熱
抗裂性
PH 值
LD-101
1.3-1.4
乙醇 7－ 8
97
≤ 20
無裂紋
8 － 9
LD102
1.3-1.5
水 7－ 8
97
≤ 15
無裂紋
8 － 9
脫模劑
樹脂砂型（芯）的起摸是在砂型（芯）初步硬化后進(jìn)行的，不象粘土砂那樣可以松動(dòng)一下模樣。加上樹脂，固化劑對(duì)模樣有一定的附著力或粘砂現(xiàn)象，所以如果不在模樣上涂適當(dāng)?shù)拿撃瑫?huì)給起摸造成很大的困難，模樣容易被拉壞，型腔或型芯表面也會(huì)造成不光潔，較難修補(bǔ)，直接影響鑄件尺寸精度和粗糙度，甚至造成粘砂或砂眼。
本廠研制的 ZLX— 1型樹脂砂脫模劑為不然性銀色液體，易涂自干，離型性好，一次涂刷可耐用數(shù)十次，薄膜均勻且不蓄積，不影響模型尺寸精度，涂刷面積達(dá) 6— 10M 2 /Kg，光亮銀色還可防止漏涂，可普遍使用于木模、金屬模、塑料模等。
鑄型修補(bǔ)膠粘劑
樹脂砂起模，下芯和搬運(yùn)途中，砂型（芯）有時(shí)會(huì)有破損。它不能像粘土砂那樣可進(jìn)行簡(jiǎn)單的修型操作，這就需要特殊的粘合劑將破損部分粘到原處。本廠研制的 ZN— 1型鑄型修補(bǔ)膠粘劑具有無毒、常溫自硬、粘度和粘合強(qiáng)度高、硬化快、發(fā)氣量小的優(yōu)點(diǎn)，采用塑料帶小包裝，使用方便，保存期長(zhǎng)、用量省，除了可以用于樹脂砂，水玻璃砂、油砂，含脂砂等砂型（芯）損傷的修補(bǔ)外，也可以用于芯型組合及型芯、芯撐、澆口杯的固定及作為芯頭防嗆火密封材。
澆口陶管
澆口陶管有φ 15—φ 150等口徑。分直管、彎頭、三通等形狀。應(yīng)具有一定耐火度并可被鋸斷的性能。直澆口和底注內(nèi)澆口都可采用。不僅可以簡(jiǎn)化造型分箱，且可防止?jié)部趦?nèi)沖砂等缺陷，克服了深澆口刷涂料的困難，使用時(shí)先將陶管按所需高度鋸好或接長(zhǎng)用膠紙貼住，再貼上彎頭，造型時(shí)埋在沙里即可。不難設(shè)想，只有在不需用力搗實(shí)的自硬砂互藝中才有必要和可能采用陶管澆口。
其它
如封火條、分型劑、濾渣片（網(wǎng)）、型芯通氣管等等，也都隨著樹脂砂互藝的推行而被開發(fā)出來，目前輔助材料也逐步轉(zhuǎn)向生。
第三章 自硬呋喃樹脂砂的工藝性能
3 — 1 呋喃砂的硬化特性
呋喃砂的硬化反應(yīng)從樹脂加入到已予混（即已加入固化劑）的混合料的瞬間起就開
始進(jìn)行，圖 3— 1為經(jīng)時(shí)硬化特性曲線一例。
以上曲線是將混制出的型砂立即做出抗拉試塊，然后經(jīng)過 1小時(shí)、 2小時(shí)、 3小時(shí)、…… 24小時(shí)，每次分別刷 3個(gè)以上試樣的抗拉強(qiáng)度，取平均值作為該時(shí)刻的抗拉強(qiáng)度值所繪制出來的強(qiáng)度——時(shí)間曲線。
從曲線可以看出，開始有一個(gè)孕育期，這時(shí)反應(yīng)很緩慢，強(qiáng)度上升慢，然后強(qiáng)度迅增，到 5小時(shí)以后強(qiáng)度的上升又緩慢了，到 24小時(shí)后則升高非常緩慢，基本趨于穩(wěn)定值，故將 24小時(shí)的強(qiáng)度定為“終強(qiáng)度”。作硬化特性曲線應(yīng)選用標(biāo)準(zhǔn)砂制作式樣，以便互相比較。
隨樹脂、固化劑的種類和加入量的不同，以及溫度、濕度的不同，硬化曲線也各異，但硬化的三個(gè)階段是基本相同的。
二、樹脂砂可使時(shí)間
樹脂砂混制好以后，即開始了樹脂的固化反應(yīng)，如果混制好以后停留一段時(shí)間再造型，則會(huì)將已經(jīng)交聯(lián)起來的部分樹脂鏈重新破壞，使得終強(qiáng)度惡化。所以剛混出的型砂做出的試樣強(qiáng)度*高。如果將混制好的樹脂砂每隔一定時(shí)間作出一組式樣，分別測(cè)定他們的 24小時(shí)終強(qiáng)度，可以作出象圖 3— 2那樣的曲線。我們將終強(qiáng)度為剛混制好砂的式樣終強(qiáng)度 70%的試樣制作時(shí)間稱為可使用時(shí)間。超過可使用時(shí)間的秒，流動(dòng)性惡化，給制芯帶來困難，甚至無法做成，做成的強(qiáng)度也低，充填密度也小，表面穩(wěn)定性也差，容易引起沖砂和傻眼缺陷。所以樹脂砂造型制芯的原則之一就是混好的砂要盡快成型，要在可使用時(shí)間之內(nèi)完成造型操作。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)上判定可使時(shí)間的方法，一般是當(dāng)型砂開始
發(fā)粘，呈粘連，即認(rèn)為已超過了可使用時(shí)間。
三、可起模時(shí)間
樹脂砂造型制芯后，須等型砂建立一定強(qiáng)度后才可起模，否則型和芯繼續(xù)發(fā)生變形和破裂等，一般認(rèn)為型砂抗壓強(qiáng)度達(dá)到 １ .4Kg /cm 2，作為可起模強(qiáng)度，將這段時(shí)間稱為可起模時(shí)間。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)可通過經(jīng)驗(yàn)判定起模時(shí)間，一般手持釘子向砂型（芯）中扎不進(jìn)去時(shí)，被認(rèn)為是可以進(jìn)行起模了。見圖 3— 3所示 .
3 — 2 影響呋喃砂硬化特性的因素
影響呋喃樹脂砂硬化特性的*主要因素是樹脂與固化劑的品種及加入量（固化劑占樹脂重量的比例），此外原砂的含水量耗酸量及溫度、環(huán)境的溫度與濕度等也對(duì)樹脂砂的硬化特性有一定影響。
環(huán)境溫度和濕度
硬化速度隨環(huán)境溫度升高而加快，可使用時(shí)間也隨之減少。理想的環(huán)境溫度一般為 20
— 30℃，一般溫度高，初強(qiáng)度與終強(qiáng)度也高些，可起摸時(shí)間縮短。但當(dāng)環(huán)境溫度達(dá) 40℃時(shí)初強(qiáng)度隨較好，但終強(qiáng)度卻比 15℃還要低。
硬化反應(yīng)是一個(gè)縮合反應(yīng)，有水分折出，所以環(huán)境濕度大影響硬化反應(yīng)的進(jìn)行，降低初強(qiáng)，也降低終強(qiáng)度。
為此，根據(jù)氣溫與濕度的變化，需調(diào)節(jié)固化劑的品種和加入量。
砂溫
在 35℃以下時(shí)，提高砂溫，不僅硬化快，而且終強(qiáng)度高，但超過 40℃的砂，使型砂可使用的時(shí)間大大縮短，終強(qiáng)度和表面穩(wěn)定性也會(huì)降低。
砂溫低于 5℃，則硬化困難。為此，對(duì)于混碾前的砂預(yù)先進(jìn)行調(diào)溫處理，尤其是舊砂回用情況下，舊砂再生后溫度仍可達(dá) 90℃左右，經(jīng)過砂冷卻裝置后，將砂溫降到 35℃以下使用。
其他影響硬化特性的因素
原砂耗酸量高，需耗費(fèi)一定量固化劑以中和砂中堿性物質(zhì)，故降低硬化速度和終強(qiáng)度。原砂中水分含量高影響硬化速度和終強(qiáng)度。加入緩凝劑（如氯化鈣）可以減緩硬化速度和延長(zhǎng)可使時(shí)間。
3 — 3 自硬呋喃樹脂砂的性能
表面穩(wěn)定性
將經(jīng) 24小時(shí)硬化后的φ 50× 50試樣稱重 W 1；然后放在 14目篩上振動(dòng) 2分鐘，再稱重 W 2，則表面穩(wěn)定性為：
SSI=W 2/W 1 × 100 ％
砂型（芯）表面穩(wěn)定性不足會(huì)導(dǎo)致沖砂及砂眼、機(jī)械粘砂等缺陷，一般來說表面穩(wěn)定性的好壞與型砂常溫強(qiáng)度的高低是一致的。增加樹脂加入量，選擇合適的固化劑品種及加入量，不超過可使用時(shí)間，造型時(shí)適當(dāng)?shù)木o實(shí)，芯盒填砂面用刮刀墁平等等都可提高表面穩(wěn)定性。
生產(chǎn)上要求砂型（芯）的互作表面（即與鐵水接觸的表面）穩(wěn)定性應(yīng)大于 90%，現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)判定方法是用手指摩擦硬化后的型（芯）表面，一般以摸不下砂粒為準(zhǔn)。
透氣性
它與硬化速度無關(guān)，與砂的粒型和粒度組成有關(guān)，顆粒越小，粒度越分散，含微分越多則透氣性越差，粘結(jié)劑加入量多也影響透氣性。
透氣性好是呋喃樹脂砂的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，他彌補(bǔ)了有機(jī)鑄型發(fā)氣量大的優(yōu)點(diǎn)，但也不可忽視采用集中通氣等方式解決砂型和型芯的通氣。
發(fā)氣量
呋喃樹脂是有機(jī)粘結(jié)劑，型砂發(fā)氣量主要與樹脂的成分和加入量有關(guān)。脲醛的發(fā)起量大，而糠醇和甲醛的發(fā)氣量低。加入量大，發(fā)氣量相應(yīng)增大而且發(fā)氣時(shí)間也延長(zhǎng)，但與發(fā)氣的增長(zhǎng)率不成比例。圖 3— 4為樹脂加入量與發(fā)氣量的變化關(guān)系。千方百計(jì)降低樹脂加入量之所以成為樹脂砂互藝*基本的問題之一，除了經(jīng)濟(jì)上的原因之外，也是為了盡量降低砂型發(fā)氣量，以減少鑄件的氣孔、嗆火等缺陷。由于發(fā)氣量與型砂灼減量成正比（見圖 3— 5），為方便起見，生產(chǎn)廠常以測(cè)定型砂灼熱減量的方法代替測(cè)定發(fā)氣量。
潰散性
其指標(biāo)用高溫殘留強(qiáng)度高低來反映。將試樣經(jīng) 24小時(shí)硬化后放在 100、 200、 300℃的電爐中保持一定時(shí)間，取出冷卻至室溫，測(cè)定其抗壓強(qiáng)度。殘留抗壓強(qiáng)度越低，說明潰散性越好。一般說呋喃砂潰散性比較好， 500℃左右殘留強(qiáng)度為零。
實(shí)際砂型澆注后，由于樹脂砂導(dǎo)熱性較差，靠近鐵水部分的砂層經(jīng)受高溫顯示出較好的潰散性，但離鐵水稍遠(yuǎn)一些的砂層受到熱作用較小，殘留強(qiáng)度仍然很高。為了防止熱裂和清砂方便，應(yīng)在造型時(shí)采取降低砂鐵比的各種措施，以提高宏觀潰散性。
高溫強(qiáng)度
是指式樣在高溫（如 900℃）狀態(tài)下測(cè)得的強(qiáng)度。對(duì)于有機(jī)系鑄型而言，要保證鑄型經(jīng)受住金屬溶液的熱沖擊，是鑄件凝固前鑄型不至于過早潰散。提高高溫強(qiáng)度主要通過提高樹脂中糠醇的比例。另外，砂中添加少量氧化鐵或硼酸等添加劑，或采用膨脹小耐熱性好的鋯砂，鉻礦砂也可以提高熱強(qiáng)度。
第四章 樹脂砂的操作工藝
4 — 1 呋喃砂的混制
一、型砂配制程序
為了使樹脂、固化劑、偶聯(lián)劑能在*短的時(shí)間里均勻復(fù)蓋在砂粒表面，需利用混砂機(jī)混制。根據(jù)混制的程序不同，分為單砂雙混法和雙砂三混法二種，它們的混制程序如圖所示。
砂 + 固 化 劑 砂 + 固 化 劑 砂 + 樹 脂
根據(jù)混砂機(jī)構(gòu)造不同分為連續(xù)式混砂機(jī)和間歇式混砂機(jī)兩種。連續(xù)式混砂機(jī)一般為攪籠式。固化劑和樹脂分別通過定量泵先后加進(jìn)（單砂雙混）或分別加進(jìn)（雙砂三混法）攪籠里的砂中被螺旋葉片混合均勻后連續(xù)放出。間歇式混砂機(jī)有低速的普通攪拌機(jī)和高速旋轉(zhuǎn)的碗形混砂機(jī)。需要指出的是，當(dāng)樹脂加入已混和有固化劑的砂中后，應(yīng)該在數(shù)秒鐘至半分鐘內(nèi)混好盡快出砂造型，不可在混砂機(jī)內(nèi)混制時(shí)間過長(zhǎng)。
二、樹脂與固化劑的加入量
隨著樹脂加入量增加，呋喃砂的終強(qiáng)度將增加。一般抗拉強(qiáng)度應(yīng)大于 8— 10Kg /cm 2或抗壓強(qiáng)度大于 25— 30Kg /cm 2即可。這時(shí)還應(yīng)考慮型（芯）的大小，復(fù)雜程度以及鐵水壓頭高低等因素，過高的強(qiáng)度是不必要的，不僅浪費(fèi)昂貴的粘結(jié)劑，而且增加發(fā)氣性促成氣孔類缺陷，同時(shí)降低潰散性增加落砂出芯的困難。
4 — 2 造型制芯操作
模樣準(zhǔn)備
可以采用木模、金屬模和環(huán)氧樹脂塑料模，對(duì)單件要求不高的鑄件還可使用泡沫塑料做的一次性模樣。
冬季使用金屬?；蚪饘傩桶鍟?huì)影響硬化，盡可能采用木模。模樣的拔模斜度適當(dāng)增大，芯盒盡量做成脫開式或稻桶式，對(duì)限制拔模斜度的模樣可做成抽芯式。澆注系統(tǒng)和圓角盡量在模樣上做出，起模螺栓應(yīng)裝置緊固。
造型前應(yīng)檢查模樣是否完好齊全，木模表面應(yīng)平整光滑，不得有裂紋、劃痕，并在造型制芯前涂上脫模劑。放砂前要仔細(xì)檢查活塊是否齊全到位。
芯骨與吊攀的準(zhǔn)備
制芯前應(yīng)準(zhǔn)備好必要的芯骨與吊攀。由于樹脂砂強(qiáng)度高，芯骨可以大大簡(jiǎn)化，一
般不必作整體鑄鐵芯骨，可以通過散插鐵棒，但也要考慮到起模、搬運(yùn)、下芯合箱、澆注時(shí)的鐵水浮力等等對(duì)泥芯剛性及強(qiáng)度的要求，放置足夠的芯骨，對(duì)大泥芯可放入鑄鐵龍骨，吊攀下鉤處注意插橫擔(dān)鐵條。
造型緊實(shí)
樹脂砂流動(dòng)性好，自緊實(shí)性能好。但造型中仍需十分注意凹處、角部、活塊凸臺(tái)下等不易充填部位的緊實(shí)操作。緊實(shí)可用木棒搗、用手塞，填砂面可用腳踩或木錘緊實(shí)。緊實(shí)不好的鑄型或局部表面，其表面穩(wěn)定性差，容易造成機(jī)械粘砂（滲鐵）、沖砂及砂眼，而且起模后鑄型的疏松難以修補(bǔ)。
放砂和緊實(shí)中要注意模樣活塊、澆口棒、出氣及冒口棒、澆口陶管等的移動(dòng)和松動(dòng)。直澆口棒及出氣、冒口棒應(yīng)在造型后幾分鐘內(nèi)拔出。
入砂中對(duì)于連續(xù)混砂機(jī)的頭砂，因樹脂量和固化劑量不正常，應(yīng)接放在提桶時(shí)里當(dāng)背砂使用。否則鑄型內(nèi)表面有局部不硬化或強(qiáng)度不夠時(shí)往往要整箱敲掉。
要重視直澆口處型砂的強(qiáng)度，因直澆口表面穩(wěn)定性不夠引起的沖砂往往是造成鑄件砂眼缺陷的重要原因。同樣，對(duì)于與鐵水接觸的芯盒添砂面，為增強(qiáng)表面穩(wěn)定性，應(yīng)及時(shí)用墁刀刮平。
大砂箱造型時(shí)，放砂時(shí)間有可能超過樹脂砂的可使用時(shí)間，因此要注意放砂的推進(jìn)路線，對(duì)已開始反應(yīng)的部分盡量不要再去挖動(dòng)，所以放砂前一定要做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，包括思想上的充分準(zhǔn)備，尤其要周密計(jì)劃好吊攀的放置方向及部位。對(duì)填砂面的吊攀應(yīng)在造型后即使挖出吊攀頭部。
對(duì)于非型板模樣多箱造型時(shí)，應(yīng)在分裂面上刷一層分型劑（一般用滑石粉）
起模與修型
樹脂砂起模時(shí)間要控制適當(dāng)，過早易變形，太尺起模困難，因此，一般在造型后約半小時(shí)左右，用洋釘（ 3“— 4”）向鑄型里扎，若扎不進(jìn)去時(shí)，一般說來即可進(jìn)行起模了。由于樹脂砂型起模是在半硬化狀態(tài)下進(jìn)行的，所以需利用較大的沖擊力，這時(shí)要注意起模樣的平衡性，不要用鐵榔頭直接敲擊木模，應(yīng)墊上木塊或用橡膠、塑料、木制榔頭。拆芯盒時(shí)要注意每個(gè)活動(dòng)部分的起模順序與起出方向，挖出吊攀頭部。
對(duì)于起?；虬徇\(yùn)中不慎破損的部分，成塊的可涂專用的型芯修補(bǔ)粘合劑后回原處，必要時(shí)用釘子加固，其它破損處可用新混制時(shí)樹脂砂填補(bǔ)，并用墁刀刮平。
修過的部分，其強(qiáng)度和表面穩(wěn)定性較差，所以*主要的是要很仔細(xì)小心的做好起
模、搬運(yùn)、翻轉(zhuǎn)等互作，*限度的減少修行操作。
造型與制芯時(shí)要特別注意放好出氣。
上涂料
剛起模的型和芯不易立即上涂料，因?yàn)檫@時(shí)樹脂的硬化反應(yīng)還處在初級(jí)階段，遇到涂料中的水分（溶劑）影響硬化的正常進(jìn)行。若使用酒精快干涂料，需立即點(diǎn)火燃燒，又會(huì)使未反應(yīng)完全的樹脂過燒，這些都會(huì)降低鑄型（芯）的表面穩(wěn)定性。一般應(yīng)在造型后 4— 8小時(shí)以后才可進(jìn)行上涂料作業(yè)。
為防止溶劑和水分過多地滲進(jìn)型芯深出，影響涂層的干燥程度，并保證涂層厚度以提高抗金屬滲透能力，涂料須有一定濃度。在涂刷性能（如流平性、易涂性等）可以的情況下，應(yīng)保證涂料濃度有 30“ Be以上為宜。涂前攪拌均勻。
刷涂料要自上而下進(jìn)行，不要使涂料流掛堆積、應(yīng)涂刷均勻、減少刷痕，還要注意不得漏涂，整個(gè)澆注系統(tǒng)都須涂到，在不便涂刷時(shí)防止?jié)部谔展堋榱撕舷鋾r(shí)不使砂粒掉入型腔，蓋箱頂面的澆冒口、出氣空上也要刷上涂料。但在芯頭部位不要上涂料，以免影響配模精度和阻礙排氣，這一點(diǎn)在浸涂時(shí)尤應(yīng)注意。
醇基涂料上好后應(yīng)及時(shí)點(diǎn)燃自干。為了提高涂料的燃燒性能，應(yīng)選用 95%以上酒精作為稀釋溶劑。水基涂料上好后應(yīng)進(jìn)烘房在 150— 180℃下烘干 1— 2小時(shí)。涂料的充分干燥對(duì)防止氣孔至關(guān)重要，在燃燒不良的情況下應(yīng)用噴槍補(bǔ)充干燥，但注意火力不要過猛，引起樹脂過燒。
下芯盒箱
一般與粘土砂同。樹脂砂強(qiáng)度高，配模時(shí)容易操作，但需注意以下幾點(diǎn)：
因燒注中發(fā)氣量大，要注意在箱上的行腔高點(diǎn)、芯頭端部留出氣孔，以使行腔內(nèi)和型芯內(nèi)的氣順利排出。
要采取防止鐵水鉆芯頭的措施，以避免槍火和氣孔。
吊攀頭部要用新混制的砂修平并上涂料和點(diǎn)干。吊攀處修補(bǔ)時(shí)應(yīng)插上合適長(zhǎng)度的釘子。
為防止抬箱跑火，砂箱卡子應(yīng)緊固并緊固好，分型面應(yīng)放封火泥或石棉繩。
為保證鐵水壓頭，所有澆口杯、冒口圈和出氣口圈等的安放均需粘牢型面或埋住，以防跑火。
合好的箱應(yīng)墊空放置，以利低面也能通暢排氣。
下芯后合箱前應(yīng)將芯頭上下左右的間隙塞實(shí)墊平，以防型芯竄動(dòng)或漂浮，浮砂須吹（吸）凈。合箱前在對(duì)鑄型整體用噴槍烘干一次。冷鐵、芯撐等應(yīng)干燥清潔無銹蝕。
4 — 3 澆注、開箱及清理
澆注
為了減少澆注過程的發(fā)氣量，澆注系統(tǒng)一般設(shè)計(jì)得較粘土砂大。澆注時(shí)應(yīng)貫徹快速、不斷流、嚴(yán)格擋渣、及時(shí)點(diǎn)火引氣等原則。為了不使鐵水變成紊流、卷入空氣促使樹脂燃燒引起氣孔和夾渣缺陷，澆注時(shí)要使直澆口始終處于充滿狀態(tài)。
為了開箱方便、延長(zhǎng)砂箱使用壽命，要求澆注后當(dāng)冒口圈和澆口杯凝固后，趁熱將砂箱頂面溢流出的披縫鐵敲掉，并將澆口杯搬掉。
其他澆注應(yīng)注意事項(xiàng)與粘土砂同。
開箱與落砂除芯
樹脂砂保溫性能好，澆注后鑄件冷卻較慢，對(duì)易裂和易產(chǎn)生白口的鑄件應(yīng)比粘土砂延長(zhǎng)開箱時(shí)間。而對(duì)那些有硬度要求的鑄件則可適當(dāng)提早開箱或?qū)⒕植刻崆俺バ蜕埃乖摬课宦懵对诳諝庵欣鋮s。
原則上應(yīng)先開箱，吊出或翻出鑄件后，再將砂箱放在落砂機(jī)上落砂，以免鑄件被碰壞。由于靠近鑄件的型砂層已潰散，所以落砂前開箱和取出鑄件并不十分困難。
除芯作業(yè)因型砂的潰散，一般用互具或風(fēng)槍進(jìn)行即可。樹脂固化后不溶于水，所以一般不采用水力清砂。
其他要求與粘土砂要求相同。
樹脂砂造型芯互藝參數(shù)
澆注系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
樹脂砂澆注系統(tǒng)的基本原則是：快速（大流量）封閉、防止紊流與氣體卷入，保證壓頭。
澆注速度
計(jì)算方法可參照粘土烘砂，但澆注速度應(yīng)盡量快，一般說來， 500Kg以下鑄件澆就時(shí)間不超過 20秒為宜； IT重鑄件不超過 40秒；即使 2— 3T重的鑄件也盡量在 1分鐘內(nèi)澆注完畢。
快速澆注有利于較快建立壓頭，使鑄型大量發(fā)氣以前做到?jīng)_心充型完畢。這樣既
有力于防止氣孔缺陷，也有利于減少鑄件的熱粘砂和冷隔。
澆口型式與澆口比
對(duì)于高度較小的鑄件可以將內(nèi)澆口開在分型面上，但較高鑄件應(yīng)優(yōu)先采用底注澆口。
推薦采用 F直： F橫： F內(nèi) =1.5： 1.25： 1.0那樣的封閉加壓澆注系統(tǒng)。可以較好的避免氣體被卷入型腔，同時(shí)擋渣效果也好。
對(duì)于長(zhǎng)度較大的鑄件，在行車距離允許的情況下，為了加快澆注速度和均勻緊鐵水，可設(shè)置二道直澆口從兩端同時(shí)澆注。
對(duì)于階梯澆口，應(yīng)盡量避免上層輔助澆口過早進(jìn)鐵，為此上下內(nèi)澆口*有各自的直澆口。
冒口與出氣孔
樹脂砂在鐵水表層凝固前的剛性好、強(qiáng)度高，不易發(fā)生脹砂和型壁遷移，依靠鐵水凝固期間的石墨化膨脹有一定的自補(bǔ)縮能力，冒口比粘土砂的小，可以改用出氣冒口或溢流冒口。
但應(yīng)多設(shè)頂部出氣口，以保證行腔中的氣體盡快排出。在外型的各部分芯座上應(yīng)盡量做出與大氣相通的通氣孔，以保證型芯中氣體順利逸出。
5 — 2 互藝設(shè)計(jì)參數(shù)
收縮率
樹脂砂對(duì)鑄件收縮率的影響較為復(fù)雜。一方面，由于芯骨簡(jiǎn)化、潰散性好、對(duì)收縮阻礙小，另一方面，樹脂砂熱膨脹系數(shù)大，樹脂粘結(jié)劑也有一定的熱強(qiáng)度，使收縮率有減小的因素。故在實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)樹脂砂鑄件的收縮率可以在 0.8— 1.4%范圍內(nèi)變動(dòng)?？偟膬A向是縱長(zhǎng)方向收縮率較橫向的大；外型的收縮（包括形成外型的型芯）較芯型的大；長(zhǎng)大鑄件的收縮較小鑄件來的大。但樹脂砂鑄件的同一處的尺寸在相同條件下的收縮率其復(fù)現(xiàn)性較好，因此對(duì)于要求較高的尺寸可通過試制加以修正，能夠找出較為標(biāo)準(zhǔn)的收縮系數(shù)。一般設(shè)計(jì)中，可試采用外型（包括外型芯） 1.0— 1.2%，型芯 0.8— 1.0%的收縮率。
吃砂量
可取比粘土砂小的多的吃砂量。主要根據(jù)鑄件的大小、壁厚不同來選取。一般距砂箱壁的吃砂量可取 20— 50mm即可。上下面的吃砂量可取 50— 100mm，蓋箱頂面吃砂
量還應(yīng)考率鐵水壓頭的需要適當(dāng)增高，否則需通過冒口圈、出氣孔圈、澆口杯的高度來補(bǔ)充，這時(shí)要注意粘合良好，防止圈底杯底跑火。
芯頭間隙與分裂系數(shù)
芯頭間隙應(yīng)小，避免漂芯或型芯退讓。根據(jù)型芯大小不同芯頭間隙可取 0— 1.5mm，分型負(fù)數(shù)原則上可以不放。
拔模斜度
樹脂砂模樣的拔模斜度較粘土砂略大。有些鑄件不允許有拔模斜度處可采用抽芯方法制模樣或用脫開式芯盒。使用優(yōu)良的脫模劑可以使拔模斜度稍小一些。
加互余量
樹脂砂鑄件尺寸準(zhǔn)確，直線度也好。加互余量可減少 1/3。
呋喃樹脂砂鑄件缺陷及其對(duì)策
6 — 1 氣孔與針孔
產(chǎn)生原因
樹脂添加量過多，樹脂中氮含量過高。
醇基涂料的溶劑中有變質(zhì)酒精、含水分較多或涂料的濃度太低。
水基涂料干燥不充分。
造型互藝方案不良。其中影響較大的因素有：澆注速度過慢；通氣方案不良；澆注系統(tǒng)尺寸合比例不當(dāng)；壓頭太低。
回收再生砂的灼減量過高。
造型（芯）后尚未充分固化就過早合箱澆注，造成發(fā)起量過大。
造型操作不當(dāng)。如芯鐵外露，芯頭鉆鐵等。
防止氣孔類缺陷的措施
針對(duì)以上各條產(chǎn)生原因，采取以下相應(yīng)對(duì)策：
選擇含 N量較低的樹脂，并千方百計(jì)降低樹脂添加量，即（ 1）選用粒型圓整、粒度適中、含微粉量低、耗酸量低的原砂；（ 2）添加偶聯(lián)劑；（ 3）選用強(qiáng)度性能好的樹脂及適當(dāng)?shù)墓袒瘎┑?，盡可能將樹脂添加量將至砂重的 1.2%以下。
重視涂料的溶劑質(zhì)量；涂刷前對(duì)涂料充分?jǐn)嚢瑁瑵舛葢?yīng)大于 30“ Be；涂刷料后即時(shí)點(diǎn)火干燥。
使用水基涂料后應(yīng)在小于 180℃溫度下烘烤 1— 2小時(shí)以上，務(wù)使涂料充分干燥。
制定互藝方案時(shí)要注意提高澆注速度，合理有效的設(shè)計(jì)通氣；掌握快速、封閉、底注、不紊流的設(shè)計(jì)原則。
使回收砂灼減量控制在 3.0— 3.5%以下。主要措施是盡量降低砂鐵比，選擇優(yōu)良的再生設(shè)備，注意再生砂的管理。
型芯*隔天使用，鑄型也應(yīng)在造型 4— 6小時(shí)以后再上涂料及合箱澆注。
嚴(yán)格造型（芯）、配模操作。芯骨不要外漏，芯頭要有防止鉆鐵措施，以免嗆火造成氣孔缺陷。
以上主要討論了因呋喃鑄型本身而造成的侵入型氣孔缺陷，實(shí)際生產(chǎn)中因鐵水溫度及溶煉質(zhì)量等因素引起的氣孔比例也不小，要注意具體分析、對(duì)癥下藥。
6 — 2 機(jī)械粘砂與脈紋
產(chǎn)生原因
型砂骨料粒度分布不當(dāng)及造型（芯）時(shí)緊實(shí)度太低。
涂料耐火度低、涂層厚度不夠。
新砂用量較大時(shí)易產(chǎn)生滲鐵與脈紋，尤其當(dāng)新砂的 SiO 2含量很高時(shí)。
造型操作不當(dāng)引起的型砂強(qiáng)度過低、表面穩(wěn)定性差，促使粘砂脈紋的發(fā)生。如使用超過了可使時(shí)間的型砂，連續(xù)式混砂機(jī)的頭砂尾砂充當(dāng)面砂，修模型砂（芯）表面時(shí)引起的表面穩(wěn)定性降低、砂溫過高等。
防止粘砂及脈紋的措施
針對(duì)以上各條產(chǎn)生的原因，采取以下相應(yīng)對(duì)策：
使砂的粒度分布范圍適當(dāng)加寬，如選用 30/70目砂時(shí)，粒砂的集中分布分散到 30、 40、 50、 70四個(gè)篩號(hào)上。造型（芯）時(shí)要保證各部位面砂的緊實(shí)度。尤其注意死角處搭子下等不易緊實(shí)的部位。
保證涂料質(zhì)量，尤其是耐熱性、骨料細(xì)度、固相成分含量（濃度或波美度）等性能，同時(shí)上涂料操作要保證涂刷質(zhì)量和厚度、防止漏涂等。
舊砂再生回用是減輕和防止機(jī)械粘砂與脈紋*有效的措施。
注意操作保證鑄型（芯）強(qiáng)度和表面穩(wěn)定性?；焐皶r(shí)砂溫應(yīng)控制在 40℃以下。
砂中加入適量氧化鐵粉或使用鉻礦砂。澆注溫度不宜過高。
6 — 3 沖砂與砂眼
發(fā)生原因
澆口表面粗糙、涂料未涂到或涂層厚度不足往往是引起沖砂成砂眼的重要原因。
造型（芯）操作不當(dāng)引起表面穩(wěn)定性差。如緊實(shí)不足、型（芯）面修模粗糙、修補(bǔ)處或填補(bǔ)吊攀處未達(dá)到強(qiáng)度和粘合的牢固性不夠，超過了可使用時(shí)間的型砂等等都有可能發(fā)生沖砂引起砂眼缺陷。
對(duì)策
澆口棒應(yīng)光潔。橫澆口和內(nèi)澆口*用橫樣做出。各部位澆口都要認(rèn)真上好涂料，對(duì)于較深的直澆口，底注內(nèi)澆口可用陶管做出。
嚴(yán)格造型操作，保證型面的表面穩(wěn)定性，配模合箱前要將型腔內(nèi)浮砂吹（吸）凈。
注意涂料質(zhì)量和涂刷質(zhì)量。
6 — 4 硬度
呋喃鑄型冷卻速度較慢，凝固過程中石墨周圍產(chǎn)生鐵素體有時(shí)硬度達(dá)不到要求。對(duì)此可考慮以下措施。
適當(dāng)降低碳當(dāng)量。
鐵水中添加極少量珠光體穩(wěn)定元素如 Cr、 Cu、 Sn等。
采用冷鐵或碲粉涂料等。
在不至于發(fā)生變形及裂紋情況下，提早開箱或?qū)植坎扇★L(fēng)冷措施。
6 — 5鑄件尺寸精度超差
木?；蛐桶宓淖冃位蚴湛s率不正確、芯頭間隙過大、芯頭固定不良引起型芯漂浮、定位銷的誤差或錯(cuò)偏、模樣活快在放砂時(shí)松動(dòng)、芯撐固定不良等都是造成鑄件尺寸精度超差的常見原因，主要對(duì)策一是強(qiáng)調(diào)模樣的質(zhì)量、二是強(qiáng)調(diào)操作的嚴(yán)格認(rèn)真。
6 — 6 夾渣及燒結(jié)粘砂
解決辦法主要是：加快澆注速度、注意澆口的封閉性，提高涂料質(zhì)量、提高型砂及涂料的高溫強(qiáng)度。
第七章、自硬砂樹脂砂工藝問答
1 ．為什么磷酸多用作高氮呋喃自硬樹脂的固化劑，而很少用作低氮呋喃自硬樹脂的固化劑？
這是因?yàn)榈偷呖反紭渲?，采用酸做固化劑時(shí)，硬化速度慢，脫模時(shí)間長(zhǎng)，且強(qiáng)度很低。
高氮低糠醇樹脂使用磷酸做固化劑可獲得必要的硬化速度。而且，高氮低糠醇樹脂采用磷酸作催化劑可獲得很好的終強(qiáng)度。
造成這種結(jié)果的原因主要是由于磷酸與糠醇的互溶性差，而與水的親和力大，使得樹脂和催化劑中所含的水分以及樹脂在縮聚反應(yīng)中生成的水不易擴(kuò)散排出而以磷酸為核心生成水滴殘存于樹脂膜中，破壞了樹脂膜的致密性，故強(qiáng)度較低。而高氮樹脂與水的互溶性好，各種水分不易以磷酸為核心集中為水滴，樹脂膜結(jié)構(gòu)好，強(qiáng)度高。
2 ．為什么酚脲脘自硬樹脂的硬透性比呋喃自硬樹脂砂好？
因?yàn)榉与咫錁渲墓袒^程是聚合反應(yīng)，固化過程中不產(chǎn)生小分子的水，不存在因型內(nèi)外水分的揮發(fā)速度不同使其內(nèi)外固化速度不一致的問題，而呋喃自硬樹脂的固化過程是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)過程中產(chǎn)生水分，因型芯內(nèi)外的水分蒸發(fā)速度不同，導(dǎo)致了其內(nèi)外固化速度不同，故其硬透性差些。這也是呋喃自硬樹脂砂的固化速度受空氣相對(duì)濕度影響較大的原因。
3 ．為什么生產(chǎn)鑄鋁，鑄銅件可以選用高氮呋喃樹脂？
由于鋁、銅金屬液對(duì)氮幾乎不溶解，因此，即使使用高氮樹脂在澆注過程中樹脂分解產(chǎn)生的氮，也不會(huì)被鋁、銅金屬液吸收，也就不會(huì)在凝固過程中因析出氮而形成氮?dú)饪?。因此，生產(chǎn)鑄鋁、鑄銅件可以為潢足潰散性的需要而選用高氮樹脂。
4 ．為什么自硬樹脂砂生產(chǎn)重量大的鑄件，澆注系統(tǒng)宜于用陶瓷管制作？
采用自硬樹脂砂造型，當(dāng)生產(chǎn)重量較大的鑄件時(shí)，由于澆注時(shí)間長(zhǎng)，澆注系統(tǒng)在高溫金屬液的長(zhǎng)時(shí)間熱作用下，易使樹脂砂過早潰散喪失強(qiáng)度，造成沖砂缺陷，因此，對(duì)重量較大的鑄件，澆注系統(tǒng)宜用陶管制作，同時(shí)使?jié)沧⑾到y(tǒng)特別是直澆道不易上涂料的問題得到解決。
5 ．采用自硬樹脂砂造型、制芯時(shí)，如何確定樹脂砂的可使用時(shí)間是否滿足要求？
當(dāng)采用間歇式混砂機(jī)時(shí)，樹脂砂的可使用時(shí)間要大于樹脂砂從混好卸砂到用完的這段時(shí)間；當(dāng)采用連續(xù)式混砂機(jī)造型、制芯時(shí)，樹脂砂的可使用時(shí)間要大于從混砂機(jī)的出砂口起始放砂位置到又回到該位置連續(xù)放砂的這段時(shí)間。
6 ．自硬樹脂砂用模樣的撥模斜度為什么要比粘土砂大些？
樹脂砂型芯在起模時(shí)已具有一定的硬化強(qiáng)度，無退讓性，一般不能通過敲擊模樣和芯盒
框使砂型或砂芯壁來達(dá)到松動(dòng)模樣，起模時(shí)摩擦力較大；樹脂砂型與砂芯的可修補(bǔ)性差，起模時(shí)，砂型，芯一旦不完整，較難修補(bǔ)。
7 ．樹脂砂工藝生產(chǎn)鑄鐵為什么宜少設(shè)被縮冒口，多設(shè)出氣冒口？
樹脂砂型剛度好，澆注初期砂型強(qiáng)度高，這就有條件利用鑄鐵凝固過程的石墨化膨脹，有效地消除縮孔、縮松缺陷，實(shí)現(xiàn)灰鑄鐵、球墨鑄鐵件的少冒口、無冒口鑄造。但樹脂砂的發(fā)氣量在，為了便于澆注過程中型腔中的大量氣體能順利排出，必須多設(shè)出氣冒口，原則上要求∑ F冒 >∑ F內(nèi)。
8 ．為什么含糠醇 70%-80%的呋喃自硬樹脂的常溫終強(qiáng)度*？
從理論上講，呋喃樹脂中的脲醛樹脂比例越高，其常溫終強(qiáng)度越大，因此當(dāng)糠醇含量大于 70%~80%時(shí)，糠醇含量越高，即含氮量越低，常溫終強(qiáng)度越低。但隨著脲醛樹脂的增加，呋喃樹脂的含水量相對(duì)增高，又會(huì)降低硬化速度和終強(qiáng)度。當(dāng)糠醇含量低于 70%~80%時(shí)，樹脂終強(qiáng)度的下降趨勢(shì)超過了上升趨勢(shì)。因而一般情況下，糠醇含 70%~80%時(shí)，呋喃自硬樹脂砂的常溫終強(qiáng)度*。
9 ．為什么采用催化活性過強(qiáng)固化劑和過多
的固化劑加入量。會(huì)導(dǎo)致樹脂砂的終強(qiáng)度下降？
采用催化活性過強(qiáng)的固化劑或過多的固化劑，會(huì)導(dǎo)致預(yù)固化階段過短，樹脂中無規(guī)則卷曲線團(tuán)狀預(yù)聚物尚未充分伸展和有序化，就被已經(jīng)交聯(lián)的預(yù)聚物阻塞在體形結(jié)構(gòu)中，使線團(tuán)中的大量活性基未能參與反應(yīng)，不能形成聚合度很大的聚合物。所以盡管樹脂砂硬化較快，初強(qiáng)度較高，卻必然導(dǎo)致終強(qiáng)度的明顯降低。
10 ．為什么自硬樹脂砂的舊砂需要再生回用時(shí)，不宜用磷酸做固化劑？
用磷酸做固化劑的砂型、芯在澆注后，磷酸不能在金屬液的熱作用下分解破壞，而生成磷酸鹽沉積在砂粒表面，較難通過再生去除，導(dǎo)致再生砂配制的樹脂砂的強(qiáng)度下降很多，并且增加鑄型膨脹，使夾砂傾向增加。
11 ．為什么酸硬化的甲階酚醛樹脂自硬砂宜選用游離酸含量低，總酸高的有機(jī)酸做固化劑，不通用無機(jī)酸做固化劑？
由于酸硬化的甲階酚醛樹脂中含水量高，因此發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，除樹脂本身縮聚產(chǎn)生水外，還將釋放數(shù)量很多的水，這些水將起稀釋硬化劑的作用，使反應(yīng)很慢。增加硬化劑
的游離酸含量，才會(huì)使硬化速度變快，但會(huì)使自硬砂的強(qiáng)度下降很多，因此要保證硬化速度，又不使樹脂砂的強(qiáng)度下降較大，只能增加固化劑的總酸值。由于無機(jī)酸的游離酸一般都較高，所以對(duì)于酸硬化的甲階酚醛樹脂，宜選用總酸度高，游離酸含量低的有機(jī)酸做固化劑。
12 ．為什么酸固化甲階酚醛樹脂砂的固化劑加入量宜以占樹脂的百分?jǐn)?shù)表示？
這是由于酸固化甲階酚醛樹脂是由苯酸和甲醛在堿性催化劑作用下縮合而成的，出廠前用酸將堿性催化劑中和并使其成弱酸性。因此樹脂對(duì)酸性硬化劑不如呋喃樹脂那樣敏感，在酸濃度相當(dāng)高時(shí)才發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。另外，此種樹脂的含水量很高，一般都在某些方面 15%左右或更高。發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，除樹脂本身綜合產(chǎn)生水分外，還要釋放很多原與樹脂互溶的水。這些水將硬化劑稀釋，自硬砂中樹脂加入量越多，此種稀釋作用就越強(qiáng)，因而要保持同樣的固化速度，不得不增加硬化劑的加入量。所以對(duì)于甲階酚醛樹脂自硬砂，硬化劑的加入量以占樹脂的百分?jǐn)?shù)計(jì)算為宜，也就是對(duì)酸硬化的甲階酚醛樹脂砂固化劑的加入量要隨樹脂加入量的增加而增加。
13 ．為什么剛起模的型芯及剛修補(bǔ)過的地方不宜立刻上涂料？
因?yàn)閯偲鹉＜皠傂扪a(bǔ)過的型、芯中的樹脂硬化反應(yīng)還處于初期階段，若遇到水基涂料中的水分（溶劑）會(huì)影響硬化的正常進(jìn)行（對(duì)于酚脲烷自硬樹脂，則未反應(yīng)的二組分聚異氰酸酯可與水分反應(yīng)而失效）；如使用醇基涂料，施涂料后后需立刻點(diǎn)燃，也會(huì)使未反應(yīng)的樹脂過燒。這些都會(huì)影響型、芯的表面穩(wěn)定性。
14 ．為什么堿性酚醛樹脂砂的舊砂再生較困難？
由于堿性酚醛樹脂的堿性很高（基 PH值通常為 11-13），樹脂中含有較多的堿（一般為氫氧化鉀），澆注時(shí)，樹脂中的堿易與硅砂作用生成低熔點(diǎn)的硅酸鹽，熔融的硅酸鹽牢固的粘附在砂粒上，不易去除，造成較難去除，造成舊砂再生較為困難。
15 ．選擇樹脂的類型時(shí)，應(yīng)考慮鑄件的哪些因素？
選擇樹脂的類型時(shí)，應(yīng)考慮鑄件的以下因素：
（ 1 ）鑄件的材質(zhì)。鑄件（鑄鋼件、高合金鑄鐵件）的材質(zhì)產(chǎn)生氮?dú)饪椎膬A向大時(shí)，宜選擇低氮或無氮樹脂；當(dāng)鑄件（球墨鑄鐵件、灰鑄鐵件）的材質(zhì)為產(chǎn)生氮?dú)饪椎膬A向小的黑色金屬時(shí)，可選擇中氮樹脂；對(duì)氮不溶解的銅、鋁件要選擇高氮樹脂。
（ 2 ）鑄件的重、壁厚、及澆注溫度。當(dāng)鑄件的重較大，壁較厚，澆注溫度較高時(shí)，應(yīng)
選擇糠醇含量高、脲醛含量低的樹脂，使型芯的高溫強(qiáng)度滿足需要；澆注溫度低、重量輕，薄壁的鑄件，需要的高溫強(qiáng)度低，可以選擇脲醛含量高些的樹脂，以降低成本。
（ 3 ）鑄件的結(jié)構(gòu)。鑄件易出現(xiàn)熱裂，宜先用高溫度低的樹脂作粘結(jié)劑。對(duì)易出現(xiàn)熱裂的鑄鋼件，宜選項(xiàng)用堿性酚醛樹脂，不宜選用呋喃無氮樹脂為粘結(jié)劑；鑄件易出現(xiàn)冷裂，宜選用潰散性好的做粘結(jié)劑。
